![]() |
Tablo 2 |
||
ISO 9000:1994 |
ISO/CD1 9001:2000 |
||
| 1 | Kapsam | 1 | |
| 2 | Normatif Referans | 2 | |
| 3 | Tanımlar | 3 | |
| 4 | Kalite Sistemi Gerekleri | ||
| 4.1 | Yönetimin Sorumluluğu | ||
| 4.1.1 | Kalite Politikası | 5.1+5.2+5.3+8.4.3 | |
| 4.1.2 | Organizasyon | 5.5.2 | |
| 4.1.2.1 | Sorumluluk ve Otorite | 5.5.2+6.2.1 | |
| 4.1.2.2 | Kaynaklar | 5.1+6.1 | |
| 4.1.2.3 | Yönetimin Temsili | 5.5.3+5.5.5 | |
| 4.2 | Kalite Sistemi | ||
| 4.2.1 | Genel Kurallar | 4 + 5.1+5.2+5.4.x+5.5.3+5.5.4 | |
| 4.2.2 | Kalite Sistemi Prosedürleri | 5.5.4 | |
| 4.2.3 | Kalite Planlaması | 5.4.2+7.1 | |
| 4.3 | Sözleşmenin Gözden Geçirilmesi | 7.1+7.2.x | |
| 4.4 | Tasarım Kontrolu | 7.1+7.3.x | |
| 4.5 | Döküman ve Veri Kontrolu | 5.5.x | |
| 4.6 | Satın Alma | 7.1+7.4.x | |
| 4.7 | Müşteri Trafından Temin Edilen Ürün Kontrolu | 7.2.5 | |
| 4.8 | Ürün Tanımı ve İzlenebilirliği | 7.5.2 | |
| 4.9 | Proses Kontrolu | 6.3.x+7.1+7.5.x | |
| 4.10 | Muayene etme ve Deney Uygulama | 7.1+7.5.1+8.1+8.2.3 | |
| 4.11 | Muayene, Ölçme ve Deney Cihazlarının Kontrolu | 7.5.1+8.2.4 | |
| 4.12 | Muayene ve Test Durumu | 7.5.1 | |
| 4.13 | Uygun Olmayan Ürünün Kontrolu | 7.6 | |
| 4.14 | Düzeltici ve Önleyici Faaliyetler | 8.1+8.2.x+8.3+8.4 | |
| 4.15 | Taşıma, Depolama, Ambalajlama, Muhafaza ve Sevkiyat | 6.3.x+7.1+7.5.x+7.7 | |
| 4.16 | Kalite Kayıtlarının Kontrolü | 5.5.7+6.3.x | |
| 4.17 | Kuruluşiçi Kalite Tetkikleri | 8.1+8.2.1.2 | |
| 4.18 | Eğitim | 6.2.2 | |
| 4.19 | Satış Sonrası Servis | 7.1+7.7 | |
| 4.20 | İstatistik Teknikler | 8.3 | |